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2、参与质量管理文件的编制、修订和实施；
3、负责对涉及产品质量活动的全过程进行有效的监督及控制；
4、负责制定GMP培训计划，对生产质量相关人员GMP培训和考核；5、负责组织各类偏差、重大质量事故的调查；
6、负责客户质量审计相关工作。
任职要求：1、本科及以上学历，化学及药学相关专业；
2、医药中间体企业二年以上QA主管经验；
3、熟悉相关医药管理法律法规；
4、有应对客户审计经验；
5、较强的沟通协调能力，强烈的责任心，能承受一定工作压力；6、具有一定英语听、说、读、写能力。
需求人数：2人。
津南区聚兴道海河创意中心9号楼
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